Распространенность этого заболевания достигает 30 случаев на 100 тысяч населения. Существует несколько форм заболевания в зависимости от возраста, начала болезни и типа наследования.
Симптомы зависят от формы заболевания и проявляются в основном медленно развивающейся слабостью в дистальных отделах ног с развитием выраженных атрофий («ноги аиста») и деформаций стоп, затем слабость и атрофии возникают уже в кистях рук.
Лечение. Специфической терапии для болезни Шарко — Мари — Тута не разработано. Дозированная лечебная физкультура с упражнениями на укрепление и растяжение мышц и массаж помогают длительно сохранять способность к передвижению. Вместе с тем при занятиях лечебной гимнастикой важно избегать избыточной нагрузки. Благотворное влияние оказывают занятия ходьбой и плавание.
Важное значение при лечении полинейропатии любой этиологии имеют хорошая гигиена стоп и правильная профессиональная ориентация, ношение ортопедической обуви. Следует избегать употребления алкоголя, необходимо придерживаться полноценной, сбалансированной диеты.
